写于 2018-11-21 08:06:04| 千赢娱乐登录| 娱乐
<p>耶鲁大学最新发表的一项研究表明,致命形式的T细胞淋巴瘤是由异常大量的基因缺失引起的,使其在癌症中不同</p><p>研究人员对皮肤T细胞淋巴瘤患者的正常和癌细胞进行了基因组分析,这是一种通常存在于皮肤中的免疫系统T细胞癌</p><p>大多数癌症是由点突变驱动的 - 或改变编码蛋白功能的单个DNA核苷酸 - 而不是去除染色体片段的缺失</p><p>然而,科学家在7月20日的“自然遗传学”杂志上报告说,在这种形式的淋巴瘤中,驱动癌症发病机制的基因缺失超过了点突变超过10比1</p><p> “这种癌症具有非常独特的生物学特性,”耶鲁大学皮肤病学助理教授,该论文的第一作者Jaehyuk Choi说</p><p>耶鲁癌症中心的研究员Choi表示,许多缺失发生在已知在推动T细胞增殖中发挥作用的基因中,并且是新疗法的潜在靶点</p><p>目前还不清楚为什么这种癌症与其他癌症相比具有如此高的基因缺失率,遗传学Sterling教授,霍华德休斯医学研究所研究员,该论文的高级作者,遗传学教授理查德利夫顿说</p><p>然而,他指出,在早期发育过程中,DNA重排可以产生高度多样化的T细胞受体,这使它们能够识别携带病毒或其他异常蛋白质的细胞</p><p>他解释说,这些淋巴瘤可能源于这些遗传重排的正常调节的丧失</p><p>其他耶鲁的作者包括Richard Edelson,Michael Girardi和Francine Foss</p><p>霍华德休斯医学研究所,国立卫生研究院和皮肤病学基金会为这项工作提供资金</p><p>出版物:Jaehyuk Choi等,“皮肤T细胞淋巴瘤的基因组学景观”,Nature Genetics,2015; doi:10.1038 / ng.3356来源: